一、Dr.Oligo氨解儀（Biolytic）技術參數
反應器容量： 5.6升容量；
樣品數量： 1至5個，每個樣品有96位；
溫度范圍： 120°C；
保修： 12個月；
電源： 220V至240V/50/60Hz；
功耗： 700瓦；
重量： 30公斤；
二、產品可定制
Biolytic中國公司提供多種用于寡核苷酸/DNA合成和寡核苷酸純化的儀器和配件。Dr.Oligo系列DNA合成儀、Oligo處理器和Dr.Oligo氨解儀（Biolytic）是在美國設計和制造的，滿足任何實驗室、科研院所或企業嚴謹的要求。我們所有的儀器和配件均采用最新的材料和技術，以提高操作效率和降低成本。每臺儀器出廠前都經過嚴格的質量控制程序。我們以提供優質的客戶服務和支持為榮，并致力于提供行業內安裝和培訓。所有儀器和配件都可以根據您的需求來定制。
三、產品優勢
DNA合成氨氣氨解儀是為有效制備生物樣品而設計的，用于PCR引物、探針和組分生產，DNA測序、DNA和RNA合成、隨機啟動、載體設計、DNA指紋和人工基因合成。是DNA/RNA/寡核苷酸脫保護基快捷高效穩定的解決方案。
四、和傳統的氨解對比如下
采用Oligo高壓氨解儀，一次性可以氨解480個樣品并直接得到干燥的樣品，氨解時間也大大縮短。
傳統的氨解步驟如下，費時費力.
1)氨解前的準備
1.檢查純化所需材料及試劑是否充足。、
2.活化C18板（柱）向C18板加滿0.5MNaCl，抽干，重復平衡3次，再加滿分析純，抽干5次以上，后以洗脫速度離心。洗脫后再向C18板內加滿0.5MNaCl，抽干，重復3次，完畢再向C18板內加滿0.5MNaCl以待用。C18柱活化，首先用20ml分析純活化C18一次，吹干甲醇，然后用10mlNaCl平衡1次以待用。
3.制板灌膠計算好預用分析板及電泳板數量以灌膠。膠液制作，每塊板需50ml左右的16%的膠（短鏈，16%；長鏈，12%），每塊板平均加入過硫酸銨100ul，TEMED30ul(依情況而定，可適量增減)，搖晃，混勻，倒入板中，水平放置，使膠凝固。注意板中不能有氣泡，并注意補膠。
注意事項：
?、偎肅18板需定期進行維護與檢測。
?、诿恳黄啃轮颇z使用之前需對膠跑Marker以保能正常使用。
2)氨解
原理：切割—將合成好的寡核苷酸鏈從支持物上化學切割下來。用冰氨水來裂解CPG
連接化合物與初始核苷間的酯鍵。斷裂下來的寡核苷酸帶有自由的3羥基。
脫保護基—用冰氨水處理較長時間以脫掉堿基環上的氰乙基、苯甲?；?、異丙基等保護基團。
1.單管氨解
?、賹⒑铣珊玫闹佑米⑸淦麽橆^將CPG或樹脂粉末全部倒入氨解瓶中，并將對應的標簽貼在氨解瓶上。
?、诩尤氡野?00ul，冰氨水1.5ml，蓋緊瓶蓋，放入80度烘箱氨解2小時。對用快速氨解單體合成的序列直接加氨水后55度2小時即可。在生產操作表上準確記錄開始氨解的時間。
注意事項:①在將引物放入氨解瓶時,要核對清楚標簽,要一一對應。
?、谌野放c氨水順序要防止加反。(加反后會出現分層現象)。
?、郯苯庵惺褂玫陌彼仨毷潜鶅鰻顟B中的氨水。
2.96孔板氨解
90度氨解40min后取出，放入通風櫥趕氨1min，高速離心。拿去合成板用20ul小槍取小樣20ul；在向氨解板每孔內加入冰氨水200ul，封好膠帶，用夾板夾好，登記好時間，放入80度烘箱氨解2h。
注意事項:
?、賱毡卦诎苯獍逭尜N上該輪次標簽,然后再位置一一對應墊再合成板下面,一起氨解,離心。
?、谌野放c氨水順序要防止加反。(加反后會出現分層現象)。
?、郯苯庵惺褂玫陌彼仨毷潜鶅鰻顟B中的氨水。
?、軍A板密封時要注意擰緊,防止出現漏氨。
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